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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Neuronal and glial fate of neurosphere forming cells from olfactory neuroepithelium

Objectif

Recently, the design of new brain repair strategies based on stem cell transplantation has received a tremendous amount of attention.
This has been due to the increased incidence of neurodegenerative diseases and the absence of effective chemically based therapies. In this context the potential use of stem cells for transplantation appears as a promising alternative to restore lost cells (i.e. neurons or oligodendrocytes) in the central nervous system (CNS).
In this context, adult neural progenitors derived from olfactory neuroepithelium could constitute an excellent candidate.
Olfactory neuroepithelium is a unique source of adult human progenitors, which can be obtained from an individual without invasive surgery. These cells have the capacity to continually replace damaged neurons and glia throughout life; they can be amplified in vitro and create neurospheres and they can adopt a neuronal or glial fate depending on environmental factors. They survive, integrate and are functional when transplanted into a rat model of injured spinal cord.
We propose to further study olfactory neuroepithelium cells and to develop in vitro amplification and differentiation procedures to obtain a pure population of committed progenitors for transplantation into damaged CNS or for use in drug research, pharmacological evaluation and gene manipulation.
As a first step to use adult olfactory progenitors to facilitate CNS repair, we propose to test the capacity of these cells to differentiate into dopaminergic phenotype and investigate their restorative capacity when grafted into a denervated striatum.
Analogously, the potential of adult olfactory progenitors to differentiate into oligodendrocytic phenotype and to restore oligodendrocytes will be evaluated in hypomyelinated corpus callosum of mice affected by genetically determined myelinopathy (shiverer mice).

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-ERG-2008
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Coordinateur

FONDAZIONE SANTA LUCIA
Contribution de l’UE
€ 45 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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