Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Neuronal and glial fate of neurosphere forming cells from olfactory neuroepithelium

Cel

Recently, the design of new brain repair strategies based on stem cell transplantation has received a tremendous amount of attention.
This has been due to the increased incidence of neurodegenerative diseases and the absence of effective chemically based therapies. In this context the potential use of stem cells for transplantation appears as a promising alternative to restore lost cells (i.e. neurons or oligodendrocytes) in the central nervous system (CNS).
In this context, adult neural progenitors derived from olfactory neuroepithelium could constitute an excellent candidate.
Olfactory neuroepithelium is a unique source of adult human progenitors, which can be obtained from an individual without invasive surgery. These cells have the capacity to continually replace damaged neurons and glia throughout life; they can be amplified in vitro and create neurospheres and they can adopt a neuronal or glial fate depending on environmental factors. They survive, integrate and are functional when transplanted into a rat model of injured spinal cord.
We propose to further study olfactory neuroepithelium cells and to develop in vitro amplification and differentiation procedures to obtain a pure population of committed progenitors for transplantation into damaged CNS or for use in drug research, pharmacological evaluation and gene manipulation.
As a first step to use adult olfactory progenitors to facilitate CNS repair, we propose to test the capacity of these cells to differentiate into dopaminergic phenotype and investigate their restorative capacity when grafted into a denervated striatum.
Analogously, the potential of adult olfactory progenitors to differentiate into oligodendrocytic phenotype and to restore oligodendrocytes will be evaluated in hypomyelinated corpus callosum of mice affected by genetically determined myelinopathy (shiverer mice).

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-ERG-2008
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Koordynator

FONDAZIONE SANTA LUCIA
Wkład UE
€ 45 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0