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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-05-27

Functional organisation of penicillin binding proteins of Neisseria meningitidis

Ziel

Neisseria meningitidis (Nm) is a leading cause of bacterial meningitis and septicemia worldwide with a high case-fatality rate. Although penicillin remains the drug of choice in the treatment of IMD, an increasing number of meningococci with reduced susceptibility to penicillin have been emerging worldwide. Reduces susceptibility or resistance to penicillin in meningococci is connected to alterations in penicillin binding protein 2, PBP2. PBPs are involved in the late stages of peptidoglycan (PG) biosynthesis and therefore PBPs alterations might result in PG modifications and hence affect PG-dependent signalling. Until recently it was thought that N. meningitidis strains own only three PBPs, PBP1, PBP2 and PBP3. However, genomic analysis of the complete sequence of meningococcal strains revealed the presence of two other putative genes encoding PBP4 and PBP5 which can possess D,D-carboxypeptidase and endopeptidase activity. And indeed the results obtained during the previous Marie Curie IEF from the PG structure study as well as from animal model provide the first indication that putative PBP4 and PBP5 are functional in N. meningitidis, play a role in the PG synthesis and influence the virulence of meningococcal isolates. It has been proposed for some bacteria that different enzymes involved in PG biosynthesis might act in concert or may form more active dimmer forms in vivo. Therefore the aim of this project is to study the interactions between penicillin binding proteins of Neisseria meningitidis and their functional organisation. The project will use a multidisciplinary approach applying bacteriological, molecular and biochemical methods as well as electron microscopy. The research should give a possibility to determine interactions between different PBPs of meningococci and to elucidate a role of different parts/domains of PBPs through the assessment of their influence on structural modification of N. meningitidis PG.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-ERG-2008
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Koordinator

NARODOWY INSTYTUT LEKOW
EU-Beitrag
€ 45 000,00
Adresse
ULICA CHELMSKA 30/34
00 725 Warszawa
Polen

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Region
Makroregion województwo mazowieckie Warszawski stołeczny Miasto Warszawa
Aktivitätstyp
Research Organisations
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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