Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

Functional organisation of penicillin binding proteins of Neisseria meningitidis

Cel

Neisseria meningitidis (Nm) is a leading cause of bacterial meningitis and septicemia worldwide with a high case-fatality rate. Although penicillin remains the drug of choice in the treatment of IMD, an increasing number of meningococci with reduced susceptibility to penicillin have been emerging worldwide. Reduces susceptibility or resistance to penicillin in meningococci is connected to alterations in penicillin binding protein 2, PBP2. PBPs are involved in the late stages of peptidoglycan (PG) biosynthesis and therefore PBPs alterations might result in PG modifications and hence affect PG-dependent signalling. Until recently it was thought that N. meningitidis strains own only three PBPs, PBP1, PBP2 and PBP3. However, genomic analysis of the complete sequence of meningococcal strains revealed the presence of two other putative genes encoding PBP4 and PBP5 which can possess D,D-carboxypeptidase and endopeptidase activity. And indeed the results obtained during the previous Marie Curie IEF from the PG structure study as well as from animal model provide the first indication that putative PBP4 and PBP5 are functional in N. meningitidis, play a role in the PG synthesis and influence the virulence of meningococcal isolates. It has been proposed for some bacteria that different enzymes involved in PG biosynthesis might act in concert or may form more active dimmer forms in vivo. Therefore the aim of this project is to study the interactions between penicillin binding proteins of Neisseria meningitidis and their functional organisation. The project will use a multidisciplinary approach applying bacteriological, molecular and biochemical methods as well as electron microscopy. The research should give a possibility to determine interactions between different PBPs of meningococci and to elucidate a role of different parts/domains of PBPs through the assessment of their influence on structural modification of N. meningitidis PG.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-ERG-2008
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Koordynator

NARODOWY INSTYTUT LEKOW
Wkład UE
€ 45 000,00
Adres
ULICA CHELMSKA 30/34
00 725 Warszawa
Polska

Zobacz na mapie

Region
Makroregion województwo mazowieckie Warszawski stołeczny Miasto Warszawa
Rodzaj działalności
Research Organisations
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0