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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Intestinal dendritic cells and gut T-cell homing in inflammatory bowel diseases

Objectif

Inflamatory bowel diseases (IBD) are systemic diseases characterized by intestinal inflamation and extra-intestinal manifestations. The compartimentalisation of inflammatory processes is driven by immunological mechanisms, in particular pertaining to homing and trafficking of immune cells. Intestinal Dendritic Cells (DC) are professional antigen presenting cells that recognize antigens and direct subsequent immune response. DC also dictate the type of T-cell immune response (e.g. pro-inflamatory or regulatory). In health, intestinal DC contribute to induction of immunological tolerance and control of immune activity in the gut. The Host Laboratory has provided evidence for the importance of immune compartmentalisation in IBD patients, since they have demonstrated an increased number of DC in inflamed mucosa of patients with IBD, increased activation of DC, and increased expression of both immune receptors and increased production of pathologically-related cytokines. Also, gut-homing DCs mark T-cells they stimulate with gut-homing markers. HYPOTHESIS In IBD, aberrant DC populations drive homing and functions of pathogenic T cells. AIMS 1. To examine changes in IBD (with and without extraintestinal manifestations) in the homing marker expression of DC 2. To identify the homing and functional properties of T-cells stimulated by subpopulations of DC in IBD. ANTICIPATED OUTCOMES In inflamed tissue, intestinal DC will have different homing markers and/or changed capacity to induce “gut homing” T cells. These changed profiles could be linked with different phenotypes of disease in patients with IBD. A greater understanding of this “post-code” system in DC and T-cells may lead to refinement of current therapies and development of more rational therapies for diseases at different anatomical sites and for different diseases, since it would be possible targeting the more easily accessible blood DC and T-cells destined to produce inflammation.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-IEF-2008
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE TECHNOLOGY AND MEDICINE
Contribution de l’UE
€ 180 783,75
Adresse
SOUTH KENSINGTON CAMPUS EXHIBITION ROAD
SW7 2AZ London
Royaume-Uni

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Région
London Inner London — West Westminster
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
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