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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Intestinal dendritic cells and gut T-cell homing in inflammatory bowel diseases

Obiettivo

Inflamatory bowel diseases (IBD) are systemic diseases characterized by intestinal inflamation and extra-intestinal manifestations. The compartimentalisation of inflammatory processes is driven by immunological mechanisms, in particular pertaining to homing and trafficking of immune cells. Intestinal Dendritic Cells (DC) are professional antigen presenting cells that recognize antigens and direct subsequent immune response. DC also dictate the type of T-cell immune response (e.g. pro-inflamatory or regulatory). In health, intestinal DC contribute to induction of immunological tolerance and control of immune activity in the gut. The Host Laboratory has provided evidence for the importance of immune compartmentalisation in IBD patients, since they have demonstrated an increased number of DC in inflamed mucosa of patients with IBD, increased activation of DC, and increased expression of both immune receptors and increased production of pathologically-related cytokines. Also, gut-homing DCs mark T-cells they stimulate with gut-homing markers. HYPOTHESIS In IBD, aberrant DC populations drive homing and functions of pathogenic T cells. AIMS 1. To examine changes in IBD (with and without extraintestinal manifestations) in the homing marker expression of DC 2. To identify the homing and functional properties of T-cells stimulated by subpopulations of DC in IBD. ANTICIPATED OUTCOMES In inflamed tissue, intestinal DC will have different homing markers and/or changed capacity to induce “gut homing” T cells. These changed profiles could be linked with different phenotypes of disease in patients with IBD. A greater understanding of this “post-code” system in DC and T-cells may lead to refinement of current therapies and development of more rational therapies for diseases at different anatomical sites and for different diseases, since it would be possible targeting the more easily accessible blood DC and T-cells destined to produce inflammation.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-IEF-2008
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinatore

IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE TECHNOLOGY AND MEDICINE
Contributo UE
€ 180 783,75
Indirizzo
SOUTH KENSINGTON CAMPUS EXHIBITION ROAD
SW7 2AZ London
Regno Unito

Mostra sulla mappa

Regione
London Inner London — West Westminster
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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