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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Structural characterisation of early alpha-synuclein amyloidogenic species relevant to Parkinson's disease: Validation as therapeutic targets

Obiettivo

Alpha-synuclein (AS) is the major constituent of Lewy bodies, a pathological signature of Parkinson’s disease (PD). Amyloid-like deposits of AS are generated by toxic pre-fibrillar species of the protein which are now considered to be a major cause of cell death in PD. The mechanisms by which oxidative stress is linked to AS aggregation are not yet known and are a subject of intense research in the field. The most appealing hypothesis is the one of oxidation-mediated oligomerization of AS, causing the formation of highly toxic early amyloidogenic species. Such intermediates appear to be scarcely populated, likely involving important structural rearrangements, what makes them ideal targets for drug intervention. The focus of this research proposal is to characterise the structure and thermodynamics of early AS amyloidogenic species, both the molten globule-like conformation of monomeric AS, reported to be key intermediate in fibril formation, and small early soluble oligomers populated in different conditions. The study of the early stages of fibrillogenesis requires the development and application of new methods. We propose tackling this challenge in a novel way, through exciting multidisciplinary research by scaling up the NMR techniques combined with methods of molecular dynamics simulations, together with the use of the more advanced single-molecule fluorescence techniques. In addition, the impact of metal-catalized oxidation in the structure of monomeric and oligomeric AS by means of low and high resolution structural techniques will be evaluated, shedding light into the role of oxidative damage as an effector in protein aggregation. The information obtained will be paramount in order to validate the use of pharmacological chaperones of AS as new therapeutic agents to treat PD.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/it/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-IEF-2008
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinatore

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Contributo UE
€ 171 867,63
Indirizzo
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN Cambridge
Regno Unito

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Regione
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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