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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

Integrated protein evolution model

Ziel

Proteins evolve to highly diverged sequence, function and structure. The dynamics of protein evolution is fundamental for understanding how natural protein evolve, and also for creating new proteins in the laboratory for medical and industrial use. “Epistasis”, which is the interaction between the effects of mutations, is often observed in nature and is the central to understand the dynamics of evolution, because it shapes the passages in the evolution. However, epistasis has been considered to be a quite complicated phenomenon and difficult to predict, thus it seemed that the dynamics of protein evolution was difficult to understand. In this project, I propose a new integrated protein evolution model which describes the fitness of protein from the physico-chemical properties of proteins. In this model, the structure of the fitness cause of epistasis of the fitness even though there is no interaction between the effects of mutations in physico-chemical properties; The fitness of protein (enzymatic activity in the cell: v0) is multiplication of function (enzymatic activity: kcat/KM) and fraction of functional expression level of protein (enzyme concentration: [E]). And the fraction of functional expression level is non-linearly correlated to the stability of proteins (∆∆G) due to unfolding, aggregation, degradation of proteins. This model will provide a new insight of epistasis and enable us to predict and understand the dynamics of protein evolution. I will validate and refine the model comparing the experimental evolution experiments. Furthermore, I will apply this model to analyze mono-genetic disease related proteins to establish the way to diagnose potential patients. This integrated protein evolution model will revolutionize the way how we study the dynamics of protein evolution, innovate the methodology of directed evolution, and make significant impact on the study of the network and biological evolution.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-IEF-2008
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordinator

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
EU-Beitrag
€ 173 568,66
Adresse
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Vereinigtes Königreich

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Region
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
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