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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Integrated protein evolution model

Obiettivo

Proteins evolve to highly diverged sequence, function and structure. The dynamics of protein evolution is fundamental for understanding how natural protein evolve, and also for creating new proteins in the laboratory for medical and industrial use. “Epistasis”, which is the interaction between the effects of mutations, is often observed in nature and is the central to understand the dynamics of evolution, because it shapes the passages in the evolution. However, epistasis has been considered to be a quite complicated phenomenon and difficult to predict, thus it seemed that the dynamics of protein evolution was difficult to understand. In this project, I propose a new integrated protein evolution model which describes the fitness of protein from the physico-chemical properties of proteins. In this model, the structure of the fitness cause of epistasis of the fitness even though there is no interaction between the effects of mutations in physico-chemical properties; The fitness of protein (enzymatic activity in the cell: v0) is multiplication of function (enzymatic activity: kcat/KM) and fraction of functional expression level of protein (enzyme concentration: [E]). And the fraction of functional expression level is non-linearly correlated to the stability of proteins (∆∆G) due to unfolding, aggregation, degradation of proteins. This model will provide a new insight of epistasis and enable us to predict and understand the dynamics of protein evolution. I will validate and refine the model comparing the experimental evolution experiments. Furthermore, I will apply this model to analyze mono-genetic disease related proteins to establish the way to diagnose potential patients. This integrated protein evolution model will revolutionize the way how we study the dynamics of protein evolution, innovate the methodology of directed evolution, and make significant impact on the study of the network and biological evolution.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-IEF-2008
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinatore

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Contributo UE
€ 173 568,66
Indirizzo
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Regno Unito

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Regione
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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