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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

Study of the functional role of the distinct skin dendritic cell subsets in vivo

Ziel

The skin is a fascinating tissue at the level of immune regulation. As barrier with the outside world, it is in constant contact with innocuous environmental antigens, but it is also the entrance site for pathogens. Dendritic cells (DCs) play an essential role in initiation and regulation of immune responses. Thus, skin DCs appear to mediate two seemingly incompatible functions: maintaining tolerance against harmless self and environmental antigens constantly present in the skin, while retaining the capacity to induce powerful immune responses to invading pathogens. However, the skin DC population consists of 4 distinct DC subsets. This IEF project is based on the hypothesis that the 4 distinct skin DC subsets possess different regulatory properties. We hypothesize that the different functional tasks performed by skin DCs are in fact mediated by distinct skin DC subsets and speculate that while a particular DC subset may preferentially induce tolerance through induction of regulatory T cells (TREG), other DC subsets may be more efficient for induction of TH1, TH2 or TH17 T cell effector responses to fight invading pathogens. Accordingly, this project proposes to combine state-of-the-art cellular and molecular techniques to unambiguously study the specific role of the 4 skin DC subsets in vivo. We will identify genes underlying the functional diversity of the DC subsets, and in parallel generate an innovative KI mouse model that will restrict the antigen-presenting capacity to one particular skin DC subset at a time, allowing us to unravel the specific role of the distinct skin DC subsets in the induction of TH1, TH2, TH17 and TREG responses in vivo. This study should lead to a better understanding of the functional differences between the distinct skin DC subsets and allow selection of the most optimal DC target for therapy. Such knowledge is mandatory for development of more efficient vaccines and design of new immune intervention strategies to fight skin diseases.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-IEF-2008
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordinator

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
EU-Beitrag
€ 173 401,73
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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