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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Study of the functional role of the distinct skin dendritic cell subsets in vivo

Obiettivo

The skin is a fascinating tissue at the level of immune regulation. As barrier with the outside world, it is in constant contact with innocuous environmental antigens, but it is also the entrance site for pathogens. Dendritic cells (DCs) play an essential role in initiation and regulation of immune responses. Thus, skin DCs appear to mediate two seemingly incompatible functions: maintaining tolerance against harmless self and environmental antigens constantly present in the skin, while retaining the capacity to induce powerful immune responses to invading pathogens. However, the skin DC population consists of 4 distinct DC subsets. This IEF project is based on the hypothesis that the 4 distinct skin DC subsets possess different regulatory properties. We hypothesize that the different functional tasks performed by skin DCs are in fact mediated by distinct skin DC subsets and speculate that while a particular DC subset may preferentially induce tolerance through induction of regulatory T cells (TREG), other DC subsets may be more efficient for induction of TH1, TH2 or TH17 T cell effector responses to fight invading pathogens. Accordingly, this project proposes to combine state-of-the-art cellular and molecular techniques to unambiguously study the specific role of the 4 skin DC subsets in vivo. We will identify genes underlying the functional diversity of the DC subsets, and in parallel generate an innovative KI mouse model that will restrict the antigen-presenting capacity to one particular skin DC subset at a time, allowing us to unravel the specific role of the distinct skin DC subsets in the induction of TH1, TH2, TH17 and TREG responses in vivo. This study should lead to a better understanding of the functional differences between the distinct skin DC subsets and allow selection of the most optimal DC target for therapy. Such knowledge is mandatory for development of more efficient vaccines and design of new immune intervention strategies to fight skin diseases.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-IEF-2008
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinatore

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Contributo UE
€ 173 401,73
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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