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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

The molecular mechanisms of axon re-extension following developmental axon pruning

Ziel

Lack of neuronal regeneration following injury such as spinal cord injury is the major cause for poor functional recovery. It has long been appreciated that young neurons can grow, undergo reorganization and synapse on appropriate targets during development while adult neurons cannot, however the molecular basis of these differences remain unclear. Studying the molecular mechanisms that regulate axon re-extension following remodeling during development holds the promise to uncover molecular rules underlying this phenomena and are therefore of great potential. A model system that allows a unique molecular exploration of axon re-extension is that of axon pruning in Drosophila. Pruning is a process in which neurons first extend excessive branches, later prune away inappropriate ones with precise spatial and temporal control and, at least in the some cases, re-extend their axons to form mature connections. Pruning was found to essential for sculpting the mature nervous systems of vertebrates and invertebrates. During my post-doctoral studies, I performed a mosaic screen and identified a mutant exhibiting normal pruning but lacking the stereotypical axon re-extension that follows. Remarkably, other neurons, belonging to the mutant clone but which do not undergo pruning, extend their axons normally at the same developmental time, indicating that the mutation selectively affected axon re-extension following pruning but not axon extension per se. This novel finding suggests that there is molecular switch dedicated to changing the growing status of a neuron. The causal gene was mapped to an uncharacterized steroid hormone receptor, HR51. Here, I propose to characterize the role of HR51 in axon re-extension as well as identify its ligand. In addition I propose to perform a suppressor screen directed at identifying additional molecules involved in axon re-extension. Taken together, these three aims should provide insight into the molecular mechanisms of axon re-extension.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-IRG-2008
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Koordinator

WEIZMANN INSTITUTE OF SCIENCE
EU-Beitrag
€ 100 000,00
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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