Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

The molecular mechanisms of axon re-extension following developmental axon pruning

Cel

Lack of neuronal regeneration following injury such as spinal cord injury is the major cause for poor functional recovery. It has long been appreciated that young neurons can grow, undergo reorganization and synapse on appropriate targets during development while adult neurons cannot, however the molecular basis of these differences remain unclear. Studying the molecular mechanisms that regulate axon re-extension following remodeling during development holds the promise to uncover molecular rules underlying this phenomena and are therefore of great potential. A model system that allows a unique molecular exploration of axon re-extension is that of axon pruning in Drosophila. Pruning is a process in which neurons first extend excessive branches, later prune away inappropriate ones with precise spatial and temporal control and, at least in the some cases, re-extend their axons to form mature connections. Pruning was found to essential for sculpting the mature nervous systems of vertebrates and invertebrates. During my post-doctoral studies, I performed a mosaic screen and identified a mutant exhibiting normal pruning but lacking the stereotypical axon re-extension that follows. Remarkably, other neurons, belonging to the mutant clone but which do not undergo pruning, extend their axons normally at the same developmental time, indicating that the mutation selectively affected axon re-extension following pruning but not axon extension per se. This novel finding suggests that there is molecular switch dedicated to changing the growing status of a neuron. The causal gene was mapped to an uncharacterized steroid hormone receptor, HR51. Here, I propose to characterize the role of HR51 in axon re-extension as well as identify its ligand. In addition I propose to perform a suppressor screen directed at identifying additional molecules involved in axon re-extension. Taken together, these three aims should provide insight into the molecular mechanisms of axon re-extension.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-IRG-2008
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Koordynator

WEIZMANN INSTITUTE OF SCIENCE
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0