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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

The molecular mechanisms of axon re-extension following developmental axon pruning

Objectif

Lack of neuronal regeneration following injury such as spinal cord injury is the major cause for poor functional recovery. It has long been appreciated that young neurons can grow, undergo reorganization and synapse on appropriate targets during development while adult neurons cannot, however the molecular basis of these differences remain unclear. Studying the molecular mechanisms that regulate axon re-extension following remodeling during development holds the promise to uncover molecular rules underlying this phenomena and are therefore of great potential. A model system that allows a unique molecular exploration of axon re-extension is that of axon pruning in Drosophila. Pruning is a process in which neurons first extend excessive branches, later prune away inappropriate ones with precise spatial and temporal control and, at least in the some cases, re-extend their axons to form mature connections. Pruning was found to essential for sculpting the mature nervous systems of vertebrates and invertebrates. During my post-doctoral studies, I performed a mosaic screen and identified a mutant exhibiting normal pruning but lacking the stereotypical axon re-extension that follows. Remarkably, other neurons, belonging to the mutant clone but which do not undergo pruning, extend their axons normally at the same developmental time, indicating that the mutation selectively affected axon re-extension following pruning but not axon extension per se. This novel finding suggests that there is molecular switch dedicated to changing the growing status of a neuron. The causal gene was mapped to an uncharacterized steroid hormone receptor, HR51. Here, I propose to characterize the role of HR51 in axon re-extension as well as identify its ligand. In addition I propose to perform a suppressor screen directed at identifying additional molecules involved in axon re-extension. Taken together, these three aims should provide insight into the molecular mechanisms of axon re-extension.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-IRG-2008
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinateur

WEIZMANN INSTITUTE OF SCIENCE
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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