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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Control of meiosis and oocyte development by DNA damage checkpoints in Drosophila melanogaster

Obiettivo

DNA damage response (DDR) monitors chromosome status to ensure correct homologous recombination, genomic integrity and chromosome segregation. Thus the effect of DDR activation upon exogenous DNA breaks has been intensely studied. Less is known about the effects of such mechanisms due to endogenous breaks. In multicellular organisms meiosis is a classical example of double strand break (DSB) production and repair occurring concomitantly with gamete development. In Drosophila persistent meiotic DSBs activates the ATR/Mei-41 checkpoint, delays progression through meiosis and causes defects in DNA condensation in the oocyte nucleus. Checkpoint activation has also been linked to decreased levels of the TGFα-like molecule Gurken (GRK), which controls normal eggshell patterning. I used this easy scorable eggshell phenotype in a germ line mosaic screen to identify new genes affecting meiotic progression, DNA condensation and GRK signalling. My work on these mutants challenged the hypothesis that checkpoint activation upon persistent DSBs is exclusively mediated by ATR kinase and instead reveals a more complex network of interactions that link DSB formation, checkpoint activation, meiotic delay, DNA condensation and GRK synthesis. To understand how multicellular organisms monitor chromatin integrity during meiosis and how these surveillance mechanisms affect development I propose the study of the cohesion gene dPds5 in early and late meiosis, the characterization of two rasiRNA genes montecristo and sancho-panza in transposon silencing during oogenesis and the identification of genes downstream of checkpoint pathway mediating eggshell polarity response upon checkpoint activation. I discuss two major new ideas explored in this project: 1. cohesion is required for eggshell polarity, and 2. various branches of the DDR monitor aspects of chromatin independently of DSB.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-IRG-2008
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinatore

FUNDACAO CALOUSTE GULBENKIAN
Contributo UE
€ 100 000,00
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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