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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

European multicenter network to evaluate pharmacokinetics, safety and efficacy of Meropenem in neonatal sepsis and meningitis

Ziel

Previous studies have demonstrated the high frequency of bacterial sepsis in neonates and infants admitted to neonatal intensive care unit (NICU), often associated with serious complications or death. Many pathogens capable of causing nosocomial bacterial sepsis in neonates and young infants have developed resistance to the antibiotics considered of choice for treatment. Meropenem is an antibiotic that can overcome antimicrobial resistance, generally being safe and well tolerated with very good pharmacokinetic (PK) and pharmacodynamic characteristics. However, it has not yet been registered in neonates and infants aged <3 months due to limited data on its PK characteristics, activity and safety. Core objectives of NeoMero are to evaluate the PK, safety and efficacy of meropenem in comparison to standard care in neonates and infants aged <3 months suffering from late-onset sepsis and describe PK and safety in bacterial meningitis (BM). To achieve these aims, clinical trials on meropenem use for late-onset sepsis and BM will be developed. Using previously published PK models, a sampling scheme will be designed and population PK analysis used to identify relevant PK parameters. Safety will be evaluated through analysis of haematological and biochemical parameters and monitoring adverse events. Appearance of resistant bacteria will be monitored through regular cultures during therapy. Clinical assessments including neurological and developmental evaluations (Bayley Scales) will be conducted during two years after enrolment. Immunologic and genetic studies will also be performed to evaluate predictors of susceptibility to infections and response to therapy. In addition, resistant bacterial isolates will be studied to elucidate the mechanism of resistance and sensitive PCR assays will be used to test culture negative samples. A Paediatric Investigators Plan will be developed and submitted to the EMEA. The results of this study will then be used to develop a PUMA.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-HEALTH-2009-single-stage
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

CP-FP - Small or medium-scale focused research project

Koordinator

FONDAZIONE PENTA ETS
EU-Beitrag
€ 1 963 921,00
Adresse
CORSO STATI UNITI 4
35127 PADOVA
Italien

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Region
Nord-Est Veneto Padova
Aktivitätstyp
Research Organisations
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten

Beteiligte (11)

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