Skip to main content
Weiter zur Homepage der Europäischen Kommission (öffnet in neuem Fenster)
Deutsch Deutsch
CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
CORDIS
Inhalt archiviert am 2024-06-18

Globally connecting single nucleotide variations to transcriptional regulation in vivo

Ziel

Phenotype is a manifestation of a complicated relationship between the gene sequence that dictates the “what” of gene expression and regulatory elements that supply the crucial “when, where, and how.” The central components of gene regulation are transcription factors (TFs) – proteins that regulate transcription by binding to DNA regions adjacent to the gene. While TFs recognize specific DNA sequences, we do not fully understand the rules that allow regulators to distinguish among the millions of potentially bind-able sequences in the genome to select the tens of thousands chosen to be bound in vivo. Uncovering these rules is a key step in understanding the developmental and evolutionary processes that shape the observed phenotypic variation. Based on previous experiments we know that, despite the assumption that conserved function will correlate with conservation of TF binding, most TF binding events are species-specific (i.e. not evolutionarily conserved) and are driven by the underlying genetic sequence, not inter-species differences in nuclear environment. In this project, I will experimentally dissect the long-range sequence patterns that govern transcription factor binding. Aim 1: Scan TF binding in closely related species. I will use liver hepatocytes from closely related mouse strains to map the TF binding sites using chromatin immunoprecipitation (ChIP) combined with ultra highthroughput DNA sequencing (ChIP-seq). Aim 2: Identify species-specific TF binding events that do not follow simple binding rules. Find the long-range sequence changes associated with these events. Aim 3: Confirm our findings in related species and formulate rules underlying TF binding. A Marie-Curie International Reintegration Grant would enable this cutting-edge research and help me apply the molecular biology and population genetics skills I obtained during my PhD and postdoc in the United States in an excellent laboratory in the European Union.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

Sie müssen sich anmelden oder registrieren, um diese Funktion zu nutzen

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-2009-RG
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Koordinator

CANCER RESEARCH UK LBG
EU-Beitrag
€ 75 000,00
Adresse
2 Redman Place
E20 1JQ LONDON
Vereinigtes Königreich

Auf der Karte ansehen

Region
London Inner London — East Hackney and Newham
Aktivitätstyp
Research Organisations
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
Mein Booklet 0 0