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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-27

RNA-DIRECTED EPIGENETIC REMODELLING IN CANCER

Objectif

Epigenetics describes the modification of gene expression without changing the DNA sequence. It is now well established that epigenetics plays a major role in cancer development. The Clark lab in which Dr. Coolen currently works (Sydney, Australia), has discovered that such epigenetic changes in cancer are not always localised to individual genes, but can encompass large chromosomal regions resulting in silencing of neighbouring genes (“Long Range Epigenetic Silencing” or LRES). They have now established that LRES commonly occurs in cancer and have identified 47 new LRES regions in prostate cancer (Coolen et al submitted). In collaboration with my lab in Nijmegen, the Netherlands, we are now in a world-leading position to unravel the critical components of this novel epigenetic control pathway in carcinogenesis. In particular, with our expertise on next generation sequencing technology we can address in detail the role of non-coding RNA in directing chromatin-remodelling across LRES regions. The expected results arising from this proposed study include characterisation of a new mechanism of gene inactivation through RNA-directed epigenetic remodelling. OVERALL AIM: In this proposal we aim to delineate the mechanism of RNA-directed epigenetic remodelling. HYPOTHESIS: Non-coding RNA transcripts can direct chromatin remodelling enzymes to target regions in the genome, thereby triggering specific genes or regions in the genome that become repressed. In cancer, chromatin remodelling non-coding RNA transcripts are deregulated leading to gene suppression and epigenetic remodelling. SPECIFIC AIMS: 1. To identify and characterise RNA transcripts bound to the H3K9 and H3K27 methyltransferase enzymes, G9a and EZH2, in normal and cancer cells. 2. To identify the epigenetic fate of regions targeted by the HMT-RNA complexes. 3. To manipulate levels of HMT-RNA complexes and interrogate their role in chromatin remodelling.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2009-RG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinateur

STICHTING RADBOUD UNIVERSITEIT
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Adresse
HOUTLAAN 4
6525 XZ Nijmegen
Pays-Bas

Voir sur la carte

Région
Oost-Nederland Gelderland Arnhem/Nijmegen
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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