Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

RNA-DIRECTED EPIGENETIC REMODELLING IN CANCER

Cel

Epigenetics describes the modification of gene expression without changing the DNA sequence. It is now well established that epigenetics plays a major role in cancer development. The Clark lab in which Dr. Coolen currently works (Sydney, Australia), has discovered that such epigenetic changes in cancer are not always localised to individual genes, but can encompass large chromosomal regions resulting in silencing of neighbouring genes (“Long Range Epigenetic Silencing” or LRES). They have now established that LRES commonly occurs in cancer and have identified 47 new LRES regions in prostate cancer (Coolen et al submitted). In collaboration with my lab in Nijmegen, the Netherlands, we are now in a world-leading position to unravel the critical components of this novel epigenetic control pathway in carcinogenesis. In particular, with our expertise on next generation sequencing technology we can address in detail the role of non-coding RNA in directing chromatin-remodelling across LRES regions. The expected results arising from this proposed study include characterisation of a new mechanism of gene inactivation through RNA-directed epigenetic remodelling. OVERALL AIM: In this proposal we aim to delineate the mechanism of RNA-directed epigenetic remodelling. HYPOTHESIS: Non-coding RNA transcripts can direct chromatin remodelling enzymes to target regions in the genome, thereby triggering specific genes or regions in the genome that become repressed. In cancer, chromatin remodelling non-coding RNA transcripts are deregulated leading to gene suppression and epigenetic remodelling. SPECIFIC AIMS: 1. To identify and characterise RNA transcripts bound to the H3K9 and H3K27 methyltransferase enzymes, G9a and EZH2, in normal and cancer cells. 2. To identify the epigenetic fate of regions targeted by the HMT-RNA complexes. 3. To manipulate levels of HMT-RNA complexes and interrogate their role in chromatin remodelling.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2009-RG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Koordynator

STICHTING RADBOUD UNIVERSITEIT
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0