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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Investigating sRNAs as the master on/off switch of Vibrio cholerae virulence

Objectif

Cholera is a severe diarrhoeal disease caused by the bacterium Vibrio cholerae and is responsible for thousands of deaths worldwide every year. The current treatment is oral rehydration therapy combined with antibiotics. However, with antibiotic resistance on the rise, new antimicrobial strategies are needed to combat the disease. An attractive antimicrobial approach is to inhibit functions that are essential for bacterial virulence. This disarms the bacteria rather than killing them, reducing the selective pressure that leads to antibiotic resistance in the first place. Four small regulatory RNAs, the quorum regulatory RNAs (Qrrs), lie at the heart of the virulence pathway in V. cholerae. At low bacterial cell density, in the initial phases of infection, the Qrrs are abundant which leads to the expression of virulence genes, infection of the host and cholera. Post infection, when the cells are at high densities, Qrrs are no longer produced, which turns off virulence-gene expression and induces the release of the bacteria back into the environment for reinfection. The Qrrs function by altering the translation and/or stability of specific mRNA targets through base-pairing, which ultimately regulates the expression of the virulence genes. Artificially modulating these base-pairing interactions is key to inhibiting V. cholerae virulence. In order to do this, it is necessary to elucidate the molecular details of the interactions. How do the Qrrs bind to their mRNA-targets? Are protein partners, e.g. Hfq, required for the interaction? What are the binding parameters of the interactions? In this proposal, a range of molecular genetic, biochemical, biophysical and structural studies will be performed to investigate the interactions involved between the Qrr sRNAs, their mRNA targets and protein partners. This will provide a solid foundation for the development of a novel antimicrobial strategy for the prevention and treatment of cholera.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2009-RG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinateur

UNIVERSITY OF PORTSMOUTH HIGHER EDUCATION CORPORATION
Contribution de l’UE
€ 50 000,00
Adresse
WINSTON CHURCHILL AVENUE UNIVERSITY HOUSE
PO1 2UP Portsmouth
Royaume-Uni

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Région
South East (England) Hampshire and Isle of Wight Portsmouth
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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