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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-05-30

Self-Assembly of DNA-Functionalized Nanoparticles: a viable approach towards Supramolecular Crystals

Ziel

Research towards 2D and 3D supramolecular crystal engineering is expected to play a key role in the development of controlled bottom-up fabrication of nanostructured devices. The ability to predict the self-assembly at different length scales, ultimately allowing to attain a full control over the interplay of kinetics and thermodynamics ruling the hierarchical self-assembly in inorganic and biological systems, is a fundamental prerequisite to the progress of the field. SUPRACRYST aims at contributing to the advance of such a central technological field in Europe, and in particular it will focus on the development of new DNA- and nanoparticle-based devices. The final goal will be the controlled engineering of 2D and 3D supramolecular crystals made of inorganic nanoparticles linked through the recognition of DNA single strands. The possibility of interfacing DNA with gold and magnetic nanoparticles, controlling both the geometry and the valence, will be explored. Structural DNA nanotechnology has opened up perspectives for the directed self-assembly of nanoparticles into patterned nanostructures that can lead to promising applications, such as photonic antennas and controlled plasmonic interactions. In this framework, the high-fidelity of DNA pairing code is exploited to program the assembly schemes, and single-stranded DNA (ss-DNA) will be used as couplings arms to steer the assembly of nano-units into functional 2D or 3D assemblies. The formation of ordered and disordered self-assembled condensed phases and their dependence on geometry and valence will be investigated. Controlling the length and flexibility of the binding DNA arms, as well as the architecture of the bonding pattern via the use of spacers and linkers, we aim to manipulate the obtained crystal structures and to tune the characteristic lattice spacing toward arrays of low nanoparticle density.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: https://op.europa.eu/de/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-2009-RG
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Koordinator

CONSORZIO INTERUNIVERSITARIO PERLO SVILUPPO DEI SISTEMI A GRANDE INTERFASE
EU-Beitrag
€ 45 000,00
Adresse
VIA DELLA LASTRUCCIA 3
50019 Firenze
Italien

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Region
Centro (IT) Toscana Firenze
Aktivitätstyp
Research Organisations
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
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