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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Regulation of pneumolysin in the human pathogen Streptococcus pneumoniae: A single cell approach

Obiettivo

Streptococcus pneumoniae is a major pathogen causing invasive (pneumonia, meningitis, bacteraemia) and non-invasive (acute otitis media, sinusitis) disease in young children and in elderly and/or immuno-compromised adults. The molecular mechanisms underlying S. pneumoniae virulence are not fully understood. Single-cell methodologies, including the sub-cellular localization of proteins by fluorescence microscopy, have been instrumental in studying fundamental processes in bacteria and these methodologies are potentially of great use to investigate S. pneumoniae virulence. Recently, we have developed a cell biology toolkit for S. pneumoniae, allowing us to perform gene expression and protein localization studies at the single cell level in live cells. A major S. pneumoniae virulence factor is pneumolysin which is encoded by the ply gene. Pneumolysin is highly immunogenic and binds to cholesterol in the membrane of host cells and its haemolytic activity induces cell lysis. Pneumolysin is one of the best characterized virulence factors of S. pneumoniae, but surprisingly little is known about its transcriptional regulation. Interestingly, pneumolysin is produced in the cytoplasm of S. pneumoniae and can only be released by lysis of the producer. This represents a fascinating paradox: if all cells lyse at the same time, the clonal lineage becomes extinct. Thus, mechanisms must exist to ensure that not all cells release or produce pneumolysin at the same time. This proposal is aimed at unraveling the molecular mechanisms underlying heterogeneous pneumolysin gene regulation and release using single cell analytical techniques. The host institute has excellent knowledge and facilities to perform S. pneumococcus molecular genetics and cell biology, and together with the single cell biology expertise of the researcher, this partnership should provide important insights into S. pneumoniae pathogenesis.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2009-RG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Coordinatore

RIJKSUNIVERSITEIT GRONINGEN
Contributo UE
€ 45 000,00
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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