Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Regulation of pneumolysin in the human pathogen Streptococcus pneumoniae: A single cell approach

Cel

Streptococcus pneumoniae is a major pathogen causing invasive (pneumonia, meningitis, bacteraemia) and non-invasive (acute otitis media, sinusitis) disease in young children and in elderly and/or immuno-compromised adults. The molecular mechanisms underlying S. pneumoniae virulence are not fully understood. Single-cell methodologies, including the sub-cellular localization of proteins by fluorescence microscopy, have been instrumental in studying fundamental processes in bacteria and these methodologies are potentially of great use to investigate S. pneumoniae virulence. Recently, we have developed a cell biology toolkit for S. pneumoniae, allowing us to perform gene expression and protein localization studies at the single cell level in live cells. A major S. pneumoniae virulence factor is pneumolysin which is encoded by the ply gene. Pneumolysin is highly immunogenic and binds to cholesterol in the membrane of host cells and its haemolytic activity induces cell lysis. Pneumolysin is one of the best characterized virulence factors of S. pneumoniae, but surprisingly little is known about its transcriptional regulation. Interestingly, pneumolysin is produced in the cytoplasm of S. pneumoniae and can only be released by lysis of the producer. This represents a fascinating paradox: if all cells lyse at the same time, the clonal lineage becomes extinct. Thus, mechanisms must exist to ensure that not all cells release or produce pneumolysin at the same time. This proposal is aimed at unraveling the molecular mechanisms underlying heterogeneous pneumolysin gene regulation and release using single cell analytical techniques. The host institute has excellent knowledge and facilities to perform S. pneumococcus molecular genetics and cell biology, and together with the single cell biology expertise of the researcher, this partnership should provide important insights into S. pneumoniae pathogenesis.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2009-RG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Koordynator

RIJKSUNIVERSITEIT GRONINGEN
Wkład UE
€ 45 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0