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Contenuto archiviato il 2024-05-28

Priming for L-dopa-induced dyskinesia and neurotransmitter receptor trafficking dysregulation in parkinsonism

Obiettivo

L-dopa-induced dyskinesia (LID) severely limits the usability of L-dopa in Parkinson’s disease (PD) patients and a treatment is needed to improve their quality of life. The project aims at elucidating the “priming” phenomenon in PD, i.e. the unchangeable modification of brain response to dopamine (DA), that leads to the development of LID. We will investigate the role of neurotransmitter receptor homologous desensitization and its consequences upon main intracellular signalling cascades, i.e. the canonical pathway and the mitogen-activated protein kinase cascade (MAPK) through activation of different scaffolds, in various experimental models: namely an in vitro nigrostriatal slice model, the rat model of abnormal involuntary movements and the non-human primate model of LID. The program aims at elucidating the priming pathophysiology onto which we would then develop proof-of-concepts treatment approaches using TAT-peptides specific of the different docking domains of ERK1/2 for discriminating between the cytosolic and nuclear effects of this cascade. SA1: To be continued throughout the project for producing the in vitro parasagittal nigrostriatal slice culture model and the rat experimental model. Tissus from non-human primates are already available. SA 2: Real-time study of DA and mGlu receptor trafficking using quantum dot imaging on primary striatal cultures. SA3: Time course of subcellular trafficking of DA and mGluR receptors, of the protein machinery of homologous desensitization (GRK/arrestin) in DA-depleted cultures/brains that have never been in contact with a dopamimetic (immunohistochemistry – light, deconvolution of fluorescence, electron microscopy – subcellular fractionation). SA5: Behavioral impact of specific blockade of cytosolic vs. nuclear targets of ERK1/2 using TAT peptides functional antagonists of the ERK1/2 docking domains– role in priming and dyskinesia manifestations –behavior, stereotactic surgery – functional anatomy)

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2009-IEF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinatore

UNIVERSITE VICTOR SEGALEN BORDEAUX II
Contributo UE
€ 165 145,60
Indirizzo
RUE LEO SAIGNAT 146
33076 BORDEAUX CEDEX
Francia

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Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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