Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-28

Priming for L-dopa-induced dyskinesia and neurotransmitter receptor trafficking dysregulation in parkinsonism

Cel

L-dopa-induced dyskinesia (LID) severely limits the usability of L-dopa in Parkinson’s disease (PD) patients and a treatment is needed to improve their quality of life. The project aims at elucidating the “priming” phenomenon in PD, i.e. the unchangeable modification of brain response to dopamine (DA), that leads to the development of LID. We will investigate the role of neurotransmitter receptor homologous desensitization and its consequences upon main intracellular signalling cascades, i.e. the canonical pathway and the mitogen-activated protein kinase cascade (MAPK) through activation of different scaffolds, in various experimental models: namely an in vitro nigrostriatal slice model, the rat model of abnormal involuntary movements and the non-human primate model of LID. The program aims at elucidating the priming pathophysiology onto which we would then develop proof-of-concepts treatment approaches using TAT-peptides specific of the different docking domains of ERK1/2 for discriminating between the cytosolic and nuclear effects of this cascade. SA1: To be continued throughout the project for producing the in vitro parasagittal nigrostriatal slice culture model and the rat experimental model. Tissus from non-human primates are already available. SA 2: Real-time study of DA and mGlu receptor trafficking using quantum dot imaging on primary striatal cultures. SA3: Time course of subcellular trafficking of DA and mGluR receptors, of the protein machinery of homologous desensitization (GRK/arrestin) in DA-depleted cultures/brains that have never been in contact with a dopamimetic (immunohistochemistry – light, deconvolution of fluorescence, electron microscopy – subcellular fractionation). SA5: Behavioral impact of specific blockade of cytosolic vs. nuclear targets of ERK1/2 using TAT peptides functional antagonists of the ERK1/2 docking domains– role in priming and dyskinesia manifestations –behavior, stereotactic surgery – functional anatomy)

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2009-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

UNIVERSITE VICTOR SEGALEN BORDEAUX II
Wkład UE
€ 165 145,60
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0