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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-05-29

Probes for protease activity based on fluorescent peptide dendrimers

Obiettivo

This project seeks to find specific peptide dendrimers through combinatorial chemistry, to be used as highly specific, fluorogenic protease substrates. A general approach is formulated that should allow to discover fluorescent dendrimer probes specific of any given protease. To that extent, combinatorial synthesis of dendrimers incorporating target sequences for well-known proteases will be carried out.

Then, a suitable FRET (fluorescence resonance energy transfer) strategy for protease activity detection will be developed and optimized using dendrimers with selective cleavage sequences for model proteases. Red fluorescence will be preferable to blue fluorescence, especially when considering a potential in vivo diagnostic application.

Then, fluorogenic peptide dendrimers incorporating target sequences for proteases of diagnostic interest (cathepsins, uPA, PSA) will be synthesized and tested. Finally the optimized assay will be adapted as a microarray by covalently binding the dendrimers on a glass surface. This project takes advantage of the optimized split and mix, biased dendrimer synthesis techniques developed in the host group.

Using these technique, the combinatorial library encoding/decoding is particularly efficient. The application of combinatorial chemistry to the problem of protease substrate selectivity is novel. In fact some sequences arising from libraries have been reported to be better substrates than the 'natural' target sequence.

To the present date, specific target probes on linear peptides have been used, either on a standalone basis or grafted onto a linear structure, but not with the dendrimer being carrier and substrate itself, or using its own three-dimensional structure as a feature to modulate the interaction with different proteases and therefore, to achieve selectivity in the cleavage of target aminoacid sequences.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2002-MOBILITY-5
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinatore

UNIVERSITäT BERN
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo


Svizzera

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Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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