Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Probes for protease activity based on fluorescent peptide dendrimers

Cel

This project seeks to find specific peptide dendrimers through combinatorial chemistry, to be used as highly specific, fluorogenic protease substrates. A general approach is formulated that should allow to discover fluorescent dendrimer probes specific of any given protease. To that extent, combinatorial synthesis of dendrimers incorporating target sequences for well-known proteases will be carried out.

Then, a suitable FRET (fluorescence resonance energy transfer) strategy for protease activity detection will be developed and optimized using dendrimers with selective cleavage sequences for model proteases. Red fluorescence will be preferable to blue fluorescence, especially when considering a potential in vivo diagnostic application.

Then, fluorogenic peptide dendrimers incorporating target sequences for proteases of diagnostic interest (cathepsins, uPA, PSA) will be synthesized and tested. Finally the optimized assay will be adapted as a microarray by covalently binding the dendrimers on a glass surface. This project takes advantage of the optimized split and mix, biased dendrimer synthesis techniques developed in the host group.

Using these technique, the combinatorial library encoding/decoding is particularly efficient. The application of combinatorial chemistry to the problem of protease substrate selectivity is novel. In fact some sequences arising from libraries have been reported to be better substrates than the 'natural' target sequence.

To the present date, specific target probes on linear peptides have been used, either on a standalone basis or grafted onto a linear structure, but not with the dendrimer being carrier and substrate itself, or using its own three-dimensional structure as a feature to modulate the interaction with different proteases and therefore, to achieve selectivity in the cleavage of target aminoacid sequences.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

UNIVERSITäT BERN
Wkład UE
Brak danych
Adres


Szwajcaria

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0