Ziel
Alzheimer’s disease (AD) is the most common form of dementia. The main hallmark of AD is presence of the extraneuronal senile plaques composed of amyloid beta-peptide (Aβ). Aβ is produced when a transmembrane glycoprotein called Amyloid Precursor Protein (APP) is consecutively cleaved by two proteases: the γ-secretase and the β-secretase. γ-Secretase can render distinct length isoforms of Aβ, with Aβ40 and Aβ42 most studied in the context of AD pathology. Aging is the single most important risk factor for sporadic AD. The molecular basis for this remains unclear. In the rare genetic forms of AD, i.e. familial AD (FAD) mutations in the genes involved in the production of Aβ are causative, strongly suggesting that abnormal Aβ generation can cause the disease. For the sporadic disease it is mostly proposed that lack of Aβ clearance is involved in the Abeta accumulation, but direct proof for this hypothesis is lacking, and the possibility that changes in Abeta production are playing a role becomes an interesting possibility. It has been shown that clinical mutations in the catalytic subunit of γ-secretase act by loss of function of the protease, which makes it conceivable that loss of function effects in aging might have similar effects on γ-secretase in the aged brain. This assumption finds support in interesting observations that Aβ42 becomes elevated in the brain of sporadic AD patients and in rodent models of the disease at advanced age. Moreover, some recent evidences in rodents corroborate this hypothesis even further as an age-dependent shift of γ-secretase activity towards a higher Aβ42 production was observed. The main goals of our project are accordingly: (1) evaluation of changes in γ-secretase activity in the aging brain by evaluating the effects on Aβ production (2) to elucidate the age-associated molecular events responsible for these changes. The outcome of these studies can shed light on the origin of this devastating disease in the elderly.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Grundlagenmedizin Neurologie Demenz Alzheimer
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Biochemie Biomoleküle Proteine
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- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Grundlagenmedizin Pathologie
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP7-PEOPLE-2009-IEF
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
9052 ZWIJNAARDE - GENT
Belgien
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.