Cel
Alzheimer’s disease (AD) is the most common form of dementia. The main hallmark of AD is presence of the extraneuronal senile plaques composed of amyloid beta-peptide (Aβ). Aβ is produced when a transmembrane glycoprotein called Amyloid Precursor Protein (APP) is consecutively cleaved by two proteases: the γ-secretase and the β-secretase. γ-Secretase can render distinct length isoforms of Aβ, with Aβ40 and Aβ42 most studied in the context of AD pathology. Aging is the single most important risk factor for sporadic AD. The molecular basis for this remains unclear. In the rare genetic forms of AD, i.e. familial AD (FAD) mutations in the genes involved in the production of Aβ are causative, strongly suggesting that abnormal Aβ generation can cause the disease. For the sporadic disease it is mostly proposed that lack of Aβ clearance is involved in the Abeta accumulation, but direct proof for this hypothesis is lacking, and the possibility that changes in Abeta production are playing a role becomes an interesting possibility. It has been shown that clinical mutations in the catalytic subunit of γ-secretase act by loss of function of the protease, which makes it conceivable that loss of function effects in aging might have similar effects on γ-secretase in the aged brain. This assumption finds support in interesting observations that Aβ42 becomes elevated in the brain of sporadic AD patients and in rodent models of the disease at advanced age. Moreover, some recent evidences in rodents corroborate this hypothesis even further as an age-dependent shift of γ-secretase activity towards a higher Aβ42 production was observed. The main goals of our project are accordingly: (1) evaluation of changes in γ-secretase activity in the aging brain by evaluating the effects on Aβ production (2) to elucidate the age-associated molecular events responsible for these changes. The outcome of these studies can shed light on the origin of this devastating disease in the elderly.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna neurologia demencja choroba Alzheimera
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka mutacja
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna patologia
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Przepraszamy… podczas wykonywania operacji wystąpił nieoczekiwany błąd.
Wymagane uwierzytelnienie. Powodem może być wygaśnięcie sesji.
Dziękujemy za przesłanie opinii. Wkrótce otrzymasz wiadomość e-mail z potwierdzeniem zgłoszenia. W przypadku wybrania opcji otrzymywania powiadomień o statusie zgłoszenia, skontaktujemy się również gdy status ulegnie zmianie.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
FP7-PEOPLE-2009-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
9052 ZWIJNAARDE - GENT
Belgia
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.