Ziel
Not all cancer cells are born equal. It could be demonstrated that tumors are formed by different cell types, mostly exhibiting a limited potential of proliferation. Further, it was shown that malignant tumor behaviour is fuelled by a minority of key-players harbouring the ability to form new tumors after transplantation. Such tumor founding cells share multiple characteristics with stem cells, and thus, are often called “cancer stem cells (CSC)”. With this regards, most anticancer treatments fail to be curative because they focus on the large cell population, but not on CSC. This illustrates the need to develop more efficient therapies. However, such developments should be preceded by (1) better understanding of the mechanisms controlling normal stem cell fate decisions, (2) identification of the mechanisms that differ between CSC and their normal counterparts.
In the present project, we plan to characterise mechanisms implicated in self-renewal and differentiation of neural stem cells (NSC) and to compare these data with brain tumor stem cells (BTSC). For this, we aim to establish microarray based transcriptomic and miRNA signatures of NSC, and of cells for which neuronal and astrocytic differentiation has been induced. To these signatures, we want to compare the transcriptomic profiles of BTSC, and thus, to isolate common and differentiating molecular events. The transcriptomic profiling will be completed by studying the impact of specific chemical compounds on stem cell behaviour. In fact, identifying drugs that artificially induce stem cell differentiation might be useful to induce differentiation and exhaustion of the CSC population. Finally, we aim to establish in vitro and in vivo models to verify the functional aspects of the obtained data. Together, our data would have an extensive impact on understanding the mechanisms implicated in NSC fate decisions and in BTSC development, a first step towards the development of efficient therapies.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Medizinische Biotechnologie Zelltechnik Stammzelle
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Klinische Medizin Onkologie
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Klinische Medizin Transplantation
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP7-PEOPLE-2009-IEF
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
Berlin
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.