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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Targeting glucocorticoid resistance in T-ALL: a Systems Biology approach

Objectif

T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) is an aggressive hematologic cancer that accounts for 10% to 15% of pediatric and 25% of adult ALL cases. Glucocorticoids play a central role in the treatment of T-ALL due to their capacity to induce growth arrest and apoptosis in lymphoid progenitor cells. The development of glucocortioid resistance in leukemia patients is an important clinical problem and a significant contributor to therapeutic failure. Despite numerous studies addressing the mechanisms that mediate the response of lymphoid tumor cells to glucocorticoid therapy the mechanism of glucocorticoid resistance remain incompletely understood. Activating mutations in NOTCH1 are present in over 50% of T-ALL cases and aberrant NOTCH1 signaling can transform T-cell progenitors. Importantly, proteolytic cleavage by the gamma-secretase complex is required for ligand-mediated activation of wild type NOTCH1 and for aberrant NOTCH1 signaling in T-ALLs harboring activating mutations in the NOTCH1 gene and, small molecule gamma-secretase inhibitors can effectively block the function of oncogenic NOTCH1in T-ALL. Dr. Ferrando’s laboratory has recently shown that inhibition of NOTCH1 signaling with GSIs can reverse glucocorticoid resistance in T-ALL. Reversal of glucocorticoid resistance in this model is mediated by HES1 downregulation, increased glucocorticoid receptor autoupregualtion and improved glucocorticoid-induced upregulation of BIM, a critical proapototic factor, in glucocorticoid-induced programmed cell death. The identification of NOTCH1-HES1-glucocorticoid receptor regulatory axis in glucocorticoid resistant T-ALL serves as proof of principle for the main goal of this project, which aims to identify novel genes and pathways controlling glucocorticoid resistance in T-ALL. As second phase of this project, the previously identified pathways will be exploited to develop novel targeted therapies for the treatment of glucocorticoid resistant T-ALL.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2009-IOF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Coordinateur

FONDAZIONE TELETHON ETS
Contribution de l’UE
€ 232 902,22
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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