Cel
T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) is an aggressive hematologic cancer that accounts for 10% to 15% of pediatric and 25% of adult ALL cases. Glucocorticoids play a central role in the treatment of T-ALL due to their capacity to induce growth arrest and apoptosis in lymphoid progenitor cells. The development of glucocortioid resistance in leukemia patients is an important clinical problem and a significant contributor to therapeutic failure. Despite numerous studies addressing the mechanisms that mediate the response of lymphoid tumor cells to glucocorticoid therapy the mechanism of glucocorticoid resistance remain incompletely understood. Activating mutations in NOTCH1 are present in over 50% of T-ALL cases and aberrant NOTCH1 signaling can transform T-cell progenitors. Importantly, proteolytic cleavage by the gamma-secretase complex is required for ligand-mediated activation of wild type NOTCH1 and for aberrant NOTCH1 signaling in T-ALLs harboring activating mutations in the NOTCH1 gene and, small molecule gamma-secretase inhibitors can effectively block the function of oncogenic NOTCH1in T-ALL. Dr. Ferrando’s laboratory has recently shown that inhibition of NOTCH1 signaling with GSIs can reverse glucocorticoid resistance in T-ALL. Reversal of glucocorticoid resistance in this model is mediated by HES1 downregulation, increased glucocorticoid receptor autoupregualtion and improved glucocorticoid-induced upregulation of BIM, a critical proapototic factor, in glucocorticoid-induced programmed cell death. The identification of NOTCH1-HES1-glucocorticoid receptor regulatory axis in glucocorticoid resistant T-ALL serves as proof of principle for the main goal of this project, which aims to identify novel genes and pathways controlling glucocorticoid resistance in T-ALL. As second phase of this project, the previously identified pathways will be exploited to develop novel targeted therapies for the treatment of glucocorticoid resistant T-ALL.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka mutacja
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna onkologia białaczka
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Przepraszamy… podczas wykonywania operacji wystąpił nieoczekiwany błąd.
Wymagane uwierzytelnienie. Powodem może być wygaśnięcie sesji.
Dziękujemy za przesłanie opinii. Wkrótce otrzymasz wiadomość e-mail z potwierdzeniem zgłoszenia. W przypadku wybrania opcji otrzymywania powiadomień o statusie zgłoszenia, skontaktujemy się również gdy status ulegnie zmianie.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
FP7-PEOPLE-2009-IOF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
00185 ROMA
Włochy
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.