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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Spatial and Temporal Dynamics of the Notch Ligand Delta During Development in Drosophila Melagonaster

Objectif

The Notch (N) pathway is a highly conserved and ubiquitous signalling system involved in determining cell fate. There is a medical relevance to understand the molecular mechanisms involved in N signalling as N dysfunction is linked to cancer, stroke and Alzheimer’s disease. N is activated by its ligands (Delta/Serrate/LAG2;DSL) expressed on adjacent cells and there is a clear correlation between ubiquitination and endocytosis for effective ligand signalling. Although several models for DSL ligand endocytosis have been identified, the behaviour of DSL ligands during these events remains unclear. Attempts to address this issue have lacked the ability to follow spatial and temporal movement of DSL ligands accurately. The current project will therefore address these issues by using live fluorescent imaging techniques to follow movement of Delta (Dl) ligand, fused to a fluorescent reporter, in the wing imaginal disc of Drosophila Melagonaster. This will be achieved by examining Dl molecules present in large intracellular vesicles throughout the wing disc where the ubiquitin ligases Neuralized and Mindbomb1 are expressed. To establish whether Dl activity is dynamic in these particles, we will utilise the FRAP imaging technique. We will follow the movement of Dl molecules from these particles, using a photoswitchable reporter to address the model of “recycling”, where DSL ligands are processed into an active state within these vesicles before being trafficked back to the cell surface to activate N. The effects of impairing endocytosis upon Dl movement from these particles will also be addressed. The project will also address the importance of endocytosis/recycling for effective Dl/N signalling via utilisation of a fluorescent N reporter. These studies will advance our understanding about the dynamic nature of Dl molecules and further assist in elucidating the mechanisms involved in endocytic regulation of N signalling during development.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2009-RG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Coordinateur

IDRYMA TECHNOLOGIAS KAI EREVNAS
Contribution de l’UE
€ 45 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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