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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Identification and Characterization of Host and Phage Proteins Interacting with the CRISPR System

Objectif

The CRISPR system was recently identified as a bacterial defense mechanism against phages and plasmids. The CRISPR system is composed of DNA arrays containing short sequences identical to those present in phages and plasmids. These short DNAs are transcribed and processed by CRISPR associated proteins that also guide other CRISPR proteins to target the invading DNA. Only a few of the CRISPR components have been characterized to date and their mechanism of action is still largely unknown. Phage defense mechanisms probably have co-evolved against the CRISPR system, but none have yet been found. We propose to identify phage genes that counteract the CRISPR system. We will utilize screens that make use of the bacterial version of the yeast two-hybrid genetic system, phage genomic libraries, and biochemical assays to identify phage genes that help phages evade the CRISPR system. The candidate genes will be characterized both genetically and biochemically to allow structural studies of their interactions with the CRISPR system. These genes will then be cloned into commercial phages that are used to kill bacterial pathogens so that the phages acquire resistance to the CRISPR defense mechanism. We also propose to identify the yet unknown E. coli proteins that participate in the activity of the CRISPR system by using genetic screens of transposon insertion mutant libraries. The identification of novel proteins that participate in the CRISPR system will constitute a significant step toward the ultimate goal of reconstituting the complete system from purified proteins. Finally, we propose to clone all the components of the E. coli CRISPR system and render them functional in heterologous prokaryotic organisms such as attenuated strains of Salmonella, Shigella and more distantly related species such as Streptococci. Cloning the genes of the E. coli CRISPR system into heterologous bacteria will allow us to genetically address the role of each gene.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2009-RG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinateur

TEL AVIV UNIVERSITY
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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