Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Design and Exploitation of C-C and C-H Activation Pathways in Asymmetric Catalysis

Cel

Synthesizing organic molecules in high purity with designed properties is of utmost importance for pharmaceutical applications and material- and polymer sciences including the efficient production of enantiopure compounds and the compliance with ecological concerns and sustainability. The efficiency of all reaction classes has improved over the past decades. However, the basic principle and execution did not change: The target molecule is disconnected into donor and acceptor synthons and appropriate functional groups need to be introduced and adjusted to carry out the envisioned coupling. These additional steps decrease the yield and efficiency, are costly in time, resources and produce waste. The introduction of new functionalities by direct C-H or C-C bond activation is a unique and highly appealing strategy. The range of substrates is virtually unlimited, including hydrocarbons, small molecules and polymers. Such dream reactions avoid any pre-functionalization, shorten synthetic routes, make unsought disconnections possible and allow for a more efficient usage of our dwindling resources. Despite recent progress in the activations of inert bonds, narrow scopes, poor reactivities and harsh conditions hamper most general practical applications. Especially, enantioselective activations are a longstanding challenge. The outlined project seeks to address these issues by the development and exploitation of new catalytic enantioselective C-H and C-C functionalizations of broadly available organic substrates, using chiral Rh- and Pd- catalysts, additionally supported by automated screening and computational techniques. These reactions will be then applied in the streamlined synthesis of pharmaceutically relevant scaffolds and of compounds for organic electronics.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2010-StG_20091028
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE
Wkład UE
€ 1 499 500,00
Adres
BATIMENT CE 3316 STATION 1
1015 LAUSANNE
Szwajcaria

Zobacz na mapie

Region
Schweiz/Suisse/Svizzera Région lémanique Vaud
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0