Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano italiano
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-06-18

Decoding genetic switches in T helper cell differentiation

Obiettivo

The central question of this proposal is: how are changes in cell state regulated at the transcriptomic and epigenetic level? I will tackle this question using an integrated computational and experimental approach with the T helper cell system as my model. The Th system consists of a naïve precursor cell type, and four main differentiated cell types that have some capacity to interconvert, known as plasticity. The experiments will be designed to measure both entire transcriptomes and single mRNAs by single molecule RNA-FISH.
(i) Quantifying genetic switches. On a genome-wide scale, what is the distribution of gene expression levels in the Th cell types? Do genes have two discrete expression levels (on and off) in terms of mRNAs per cell or a continuous distribution of expression levels? How do epigenetic marks correlate with expression levels? We will use genome-wide RNA-seq and epigenetic ChIP-seq experiments on homogeneous populations of cells coupled with new computational methods.
(ii) The molecular nature of the genetic switch. What is the hierarchy and kinetics of molecular events that drive gene expression changes during differentiation and plasticity? Using highly resolved timecourse experiments to profile individual cell generations, we will unravel the temporal order of regulation by transcription factors, microRNAs and epigenetic factors using RNA-seq and ChIP-seq experiments. We will integrate the data computationally to infer new regulatory interactions.
(iii) How genetic switches drive cell type switches. Which transcription factors directly regulate cytokines, the phenotypic readout of Th cells? Are the kinetics of these interactions graded or switch-like? What is the extent of stochastic cell-to-cell variation? We will validate predicted transcription factor-cytokine interactions and quantify levels of proteins and mRNA in single cells with fluorescence microscopy experiments, modelling this data probabilistically.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

ERC-2010-StG_20091118
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Istituzione ospitante

EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY
Contributo UE
€ 827 480,00
Indirizzo
Meyerhofstrasse 1
69117 Heidelberg
Germania

Mostra sulla mappa

Regione
Baden-Württemberg Karlsruhe Heidelberg, Stadtkreis
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Beneficiari (2)

Il mio fascicolo 0 0