Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Protein Friction of Molecular Machines: Nanomechanics with Optical Tweezers

Cel

Molecular machines---assemblies of macromolecules, often fueled by nucleotide hydrolysis---are fascinating devices and crucial for driving self-organization in cells. While protein components of many biological machines have been identified, and in many cases their structures have been solved, the mechanical principles that govern the operation of biological machines are poorly understood. For example, how
much force can they generate; and what limits their speed and efficiency? These questions have been difficult to answer because the tools needed to study nanometer-sized machines that generate minute forces on the order of piconewtons have not been available until recently. Friction arises between proteins when they interact by making and breaking weak intermolecular bonds. When a bond breaks, the energy
stored in its deformation is dissipated. Protein friction is a useful concept because it provides mechanical insight and allows for quantitative theoretical understanding of the dynamics and energy balance of mechanical cellular processes. In cells, many motor proteins often cooperate to drive motility. I will ask how friction and force-generation arise and scale with the number of motors to elucidate how collective behavior and self-organization emerge. The goals of this interdisciplinary project address the role that protein friction plays in limiting the dynamics and efficiency of microtubule-based motor proteins using a novel, combined optical tweezers and single-molecule fluorescence apparatus. In the long term, I hope that our avant-garde nanotechnological tools will be applicable to other molecular machines and that the studies on microtubule-based motors will shed light on the way that cells use energy to create pattern and order.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2010-StG_20091118
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

EBERHARD KARLS UNIVERSITAET TUEBINGEN
Wkład UE
€ 675 764,18
Adres
GESCHWISTER-SCHOLL-PLATZ
72074 Tuebingen
Niemcy

Zobacz na mapie

Region
Baden-Württemberg Tübingen Tübingen, Landkreis
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (2)

Moja broszura 0 0