Obiettivo
Many biologically active molecules signal via membrane-bound receptors coupled to heterotrimeric G proteins, and are therefore referred as G protein-coupled receptors (GPCR). They mediate various physiological functions such as vision, taste, calcium, glucose homeostasis and chemotaxis. Chemokines are secretory cytokines able to attract migratory cells. They bind to GPCRs and regulate immune defence, tumour growth, wound healing, allograft rejection, asthma and atherosclerosis. Mechanisms have evolved to fin e-tune and regulate receptor signalling.
Desensitisation consists of inhibiting the response to continuous exposure to the same stimulus; it occurs by uncoupling and inactivation of G protein signalling. The b-arrestins bind to phosphorylated GPCR and physic ally uncouple them from their G proteins, resulting in termination of signalling. Regulators of G protein signalling (RGS) promote desensitisation by accelerating GTP hydrolysis by G proteins, inactivating the signal. Information on how arrestins and RGS act on chemokine receptors and signalling is scarce, and reports are incomplete and/or controversial.
This project aims to study the desensitisation of the chemokine receptors CCR2 and CCR5 in hematopoietic cells using a multidisciplinary approach. We will characterize several receptor-interacting partners using proteomics and determine the temporal and spatial events that occur during CCR signalling and desensitisation by arrestins and RGS19, using total internal reflection microscopy (TIRFM). Using new methods, we will address the questions of how GPCR couple following their heterodimerization, and the functions of RGS in hematopoietic lines.
These studies will provide new insights into the molecular mechanisms of how desensitisation and signalling occur, and will define potential targets for therapeutic intervention. This grant will give me the opportunity to return to the European community of scientists and promote my development as a European experimentalist.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
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- scienze mediche e della salute medicina di base farmacologia e farmacia scoperta di farmaci
- scienze mediche e della salute medicina clinica pneumologia asma
- scienze mediche e della salute medicina clinica cardiologia malattie cardiovascolari arteriosclerosi
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Parole chiave
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
FP6-2004-MOBILITY-12
Vedi altri progetti per questo bando
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants
Coordinatore
MADRID
Spagna
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.