Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-16

Spatial and temporal visualization Of Chemokine receptor Desensitization

Cel

Many biologically active molecules signal via membrane-bound receptors coupled to heterotrimeric G proteins, and are therefore referred as G protein-coupled receptors (GPCR). They mediate various physiological functions such as vision, taste, calcium, glucose homeostasis and chemotaxis. Chemokines are secretory cytokines able to attract migratory cells. They bind to GPCRs and regulate immune defence, tumour growth, wound healing, allograft rejection, asthma and atherosclerosis. Mechanisms have evolved to fin e-tune and regulate receptor signalling.

Desensitisation consists of inhibiting the response to continuous exposure to the same stimulus; it occurs by uncoupling and inactivation of G protein signalling. The b-arrestins bind to phosphorylated GPCR and physic ally uncouple them from their G proteins, resulting in termination of signalling. Regulators of G protein signalling (RGS) promote desensitisation by accelerating GTP hydrolysis by G proteins, inactivating the signal. Information on how arrestins and RGS act on chemokine receptors and signalling is scarce, and reports are incomplete and/or controversial.

This project aims to study the desensitisation of the chemokine receptors CCR2 and CCR5 in hematopoietic cells using a multidisciplinary approach. We will characterize several receptor-interacting partners using proteomics and determine the temporal and spatial events that occur during CCR signalling and desensitisation by arrestins and RGS19, using total internal reflection microscopy (TIRFM). Using new methods, we will address the questions of how GPCR couple following their heterodimerization, and the functions of RGS in hematopoietic lines.

These studies will provide new insights into the molecular mechanisms of how desensitisation and signalling occur, and will define potential targets for therapeutic intervention. This grant will give me the opportunity to return to the European community of scientists and promote my development as a European experimentalist.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-12
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants

Koordynator

CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0