Ziel
Osteoarthritis (OA) is a degenerative joint disease of the articular cartilage (AC) characterized by accelerated extracellular matrix (ECM) degradation and severe pain- dysfunction.
The chromatin modifying enzyme, SirT1 has been shown to affect cartilage-type ECM gene expression. More specifically, SirT1 forms complexes with Sp1/Sox9 transcription factors (TFs), and induces collagen IIa1 (Coll-II) transcription. Similar to Coll-II, aggrecan has also been established to positively correlate with SirT1 expression. In AC, Coll-II and aggrecan are co-expressed and both genes present Sp1 and Sox9 binding sequences. I therefore hypothesize that Sp1 and/or Sox9 are involved in SirT1-aggrecan proximal promoter- Exon1 (APP/Ex1) association and aggrecan expression.
Accordingly, my specific aims are to (1) characterize Sox9 and Sp1 binding to human APP via chromatin-immunoprecipitation (ChIP) analysis and Luciferase assays; (2) establish SirT1 association with Sp1/Sox9 and SirT1-Sp1/Sox9 complex localization on APP/Ex1 using reverse immunoprecipitation (revIP) and Sequential ChIP (SeqChIP), respectively; (3) test if SirT1- Sp1/Sox9 complex is essential for APP/Ex1-driven gene expression. This will be achieved by co-transfecting a luciferase-tagged-APP/Ex1 with SirT1 and Sp1/Sox9, followed by quantitative luminescence; (4) elucidate the presence of known SirT1-associated CMEs (i.e. GCN5 and SET7/9) and their respective histone hallmarks AcH4K5 and 3MeH3K4. This aim will be achieved by means of ChIP analyses of the actively transcribed APP/Ex1.
Despite the high incidence of OA in developed countries, there is no treatment for this debilitating disease. Expectdly, the proposed study in humans will provide a regulatory mechanism for aggrecan production, thus identifying novel targets for the treatment of OA and the early diagnosis of susceptible individuals. This last notion is highly relevant, as susceptible subjects may be advised to prevent overloading of their joints.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP7-PEOPLE-2010-RG
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Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
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Israel
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