Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Unravelling oncogenic defects in feedback control of receptor tyrosine kinases

Cel

Cellular growth and migration depend on intracellular communication webs mediated by polypeptide growth factors. One example comprises EGF-like growth factors and their ErbB receptor tyrosine kinases. EGFR and HER2 are frequently involved in cancer progression, and they serve as targets for cancer therapeutics. The existence of a kinase-dead receptor, as well as the emergence of resistance in patients treated with EGFR and HER2 blockers, instigated a paradigm shift from a linear EGF-to-ErbB cascade to a robust network characterized by multiple feedback loops.
We assume that deregulation of feedback loops plays essential roles in human cancer. Because of the abundance of feedback regulation, we predict subtle, multi-component impact on disease.
Aiming at the natural richness of feedback regulation in breast cancer, we will develop in vitro models of normal mammary cells, and introduce genetic, disease-mimicry manipulations. Two time domains of feedback regulation will be addressed: (i) the early domain of post-translational modifications, which we will explore using proteomic approaches. And (ii) the late domain comprising alterations in transcription, micro-RNAs and alternative splicing, processes we will investigate using deep sequencing and array technologies. Once verified and characterized in normal cells, we will survey the operational status of the unravelled feedback loops in genetically manipulated cell systems and in tumour specimens, using immunological and bio-informatical approaches.
Detailed knowledge of feedback regulation of multi-layered signalling networks, such as ErbB, is expected to shed light on the currently elusive basis of signal integration and elimination of noise, as well as identify markers of prognosis.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2010-AdG_20100317
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

WEIZMANN INSTITUTE OF SCIENCE
Wkład UE
€ 2 228 180,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0