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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Multiplexed protein and kinase activity detection assays in complex media using impedance/capacitance

Objetivo

"The detection and quantification of protein biomarkers in biological samples lies central to proteomics, drug design, disease prognosis and therapeutic development. The generation of viable protein microarrays is, though, challenging. The first protein microarrays were built on
antibodies. Unfortunately antibodies do not function well in the microarray format, because typically only a small fraction (20%) specifically recognizes the target protein. Current antibody based optical assays are commonly based on sandwich assays in which antigen binding to the immobilised antibody is detected through the use of a secondary, labeled, antibody. Though sensitive, this method is laborious and often requires a specifically-labelled secondary antibody for every antigen of interest.
Labelling protocols are potentially perturbative, can also be time consuming and may lead to high background signals. Alternative protein receptive molecules are thus of considerable interest. In recent years, the host group has developed, with a team in Leeds, optical and electrical assays based on the use of peptide aptamers (highly specific protein receptors built into the surface of robust scaffold proteins). These can be immobilized with controlled surface orientation on a variety of surfaces. The aim of this proposal is to utilize this experience in developing highly sensitive electrical protein assays using capacitance and impedance (AC, DC, Faradaic and Non Faradaic). Through appropriate surface chemical methods such assays will be operable in complex fluid such as cell lysates and blood. Being electrical they are also readily multiplexed at comparatively low cost, enabling simultaneous detection of multiple targets. The linear range potentially
accessible within such arrays is considerable, as is the potential clinical benefit."

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2010-IIF
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Coordinador

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Aportación de la UE
€ 280 680,00
Dirección
WELLINGTON SQUARE UNIVERSITY OFFICES
OX1 2JD Oxford
Reino Unido

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Región
South East (England) Berkshire, Buckinghamshire and Oxfordshire Oxfordshire
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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