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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

Multiplexed protein and kinase activity detection assays in complex media using impedance/capacitance

Objectif

"The detection and quantification of protein biomarkers in biological samples lies central to proteomics, drug design, disease prognosis and therapeutic development. The generation of viable protein microarrays is, though, challenging. The first protein microarrays were built on
antibodies. Unfortunately antibodies do not function well in the microarray format, because typically only a small fraction (20%) specifically recognizes the target protein. Current antibody based optical assays are commonly based on sandwich assays in which antigen binding to the immobilised antibody is detected through the use of a secondary, labeled, antibody. Though sensitive, this method is laborious and often requires a specifically-labelled secondary antibody for every antigen of interest.
Labelling protocols are potentially perturbative, can also be time consuming and may lead to high background signals. Alternative protein receptive molecules are thus of considerable interest. In recent years, the host group has developed, with a team in Leeds, optical and electrical assays based on the use of peptide aptamers (highly specific protein receptors built into the surface of robust scaffold proteins). These can be immobilized with controlled surface orientation on a variety of surfaces. The aim of this proposal is to utilize this experience in developing highly sensitive electrical protein assays using capacitance and impedance (AC, DC, Faradaic and Non Faradaic). Through appropriate surface chemical methods such assays will be operable in complex fluid such as cell lysates and blood. Being electrical they are also readily multiplexed at comparatively low cost, enabling simultaneous detection of multiple targets. The linear range potentially
accessible within such arrays is considerable, as is the potential clinical benefit."

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2010-IIF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Coordinateur

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Contribution de l’UE
€ 280 680,00
Adresse
WELLINGTON SQUARE UNIVERSITY OFFICES
OX1 2JD Oxford
Royaume-Uni

Voir sur la carte

Région
South East (England) Berkshire, Buckinghamshire and Oxfordshire Oxfordshire
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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