Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

“DiSC-MS” - Direct Single cell Mass Spectrometry: a novel analytical platform for monitoring the metabolism at single-cell level

Cel

Cells can display different variations in behavior toward different external cues. The multidisciplinary field of metabolomics provides a unique insight into the molecular feedbacks and cross-talk between metabolic cascades that allow organisms to adapt toward different sources of biotic and abiotic stress.
Unfortunately, there is still a substantial technological limitation (in terms of sensitivity and throughput), when trying to understand the complex and highly interrelated metabolic processes occurring within a clonal cell population under stress, and how these metabolic processes could lead to the generation of resistant cells toward a specific stress cue (i.e. stochastically-induced phenotypic heterogeneity).
The objective of this proposal is to overcome the substantial technological limitation in single cell metabolomic analysis by developing an automated microfluidic device couple to a mass spectrometer for obtaining high quality “metabolic profiles”; in order to build models of signal cascades and of metabolic activity occurring in single cell organisms under different nutrient stress conditions. The proposed single cell metabolomic instrumentation belong to a group of analytical platforms, we called Direct Single Cell - Mass Spectrometry (DiSC-MS) platforms, currently the forerunners of single cell metabolomic studies are in Japan and in the USA, while only a handful of groups in Europe are also active in this field.
Although the proposal focuses on monitoring the metabolic profiles of E. coli and S. cerevisiae to identify resistant phenotypes within a large clonal population toward a nutritional shift, the developed analytical method may also be used to better understand, how some populations of bacteria can exploit their regulatory metabolic feedback to create multiple types of coexisting phenotypes that are drug resistant.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2010-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

EIDGENOESSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE ZUERICH
Wkład UE
€ 186 028,80
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0