Ziel
The final goal of the project is to better understand the mechanisms involved in mitochondrial disorders in children caused by the isolated or combined respiratory chain complex I deficiency. Mitochondrial disorders are the most frequent cause of inborn metabolic errors, affecting 1 individual in 5000. Symptoms begin at birth or in early childhood in most cases and generally present as multi-system disorders with a fatal outcome. The majority of the patients die within a few years of the first clinical manifestation. Currently, the genetic origin of the isolated or combined complex I deficiency can be resolved only in the minority of cases suggesting that mutations in yet-unknown factors are a very important cause of disease. At present, the biogenesis of the mitochondrial respiratory chain enzymes is far from understood. Recently, functional complementation and bioinformatic studies carried out in the laboratory of prof. Shoubridge (McGill University, the outgoing host) have led to the identification of two complex I assembly factors and a translational activator for a subunit of complex IV. In this study, in collaboration with prof. Shoubridge, new information on the pathogenesis of mitochondrial disorders is obtained by monitoring the cellular responses at the functional, translational and protein level in different conditions and species. Novel pathogenic mutations will be identified as the underlying genetic cause of the isolated or combined complex I defect in Finnish pediatric patients. In addition, systematic screening of respiratory chain deficient mutants and studies on mice and plants will lead to the discovery of novel factors that control the biogenesis of the mitochondrial respiratory chain. This study will be of significant impact on the medical field by providing new targets for genetic analysis of patients with respiratory chain deficiency. The results of this study can be utilized in the genetic counselling of the patients and their family.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Naturwissenschaften Biowissenschaften Genetik Mutation
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Biochemie Biomoleküle Proteine Enzym
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP7-PEOPLE-2010-IOF
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen
Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
90014 Oulu
Finnland
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.