Ziel
Cardiovascular diseases (CVD) are the leading cause of death in Western societies. CVD-related deaths are primarily caused by complications of atherosclerosis, a disease initiated via focal infiltration and retention of lipoproteins in the subendothelial matrix of arteries due to a combination of aggregation and interaction with proteoglycans produced by the arteries. Little is known about the in vivo contribution of macrophage-derived and -associated proteoglycans during atherosclerosis development and progression. Considering this dearth of knowledge we will address two objectives: First, we want to determine the in vivo impact of reduced sulfation of macrophage proteoglycans on atherosclerosis using conditional mouse models lacking macrophage-specific Ndst1 functionality on an LDLR-deficient background. Atherosclerotic lesion quantity and quality will be analyzed in conjunction with macrophage lesion infiltration and lesion apoptosis and efferocytosis. Secondly, we want to evaluate the importance of proteoglycans for macrophage foam cell conversion, another key event in atherogenesis. Using macrophage cell cultures from wild-type or mutant mice we want to determine the importance of biosynthetic genes involved and the array of proteoglycans expressed before and after conversion. In addition the cells will be used to identify a specific proteoglycan important for conversion which will be consequently evaluated for its impact on atherosclerosis in vivo. During his mobility, the applicant will receive didactic (glycobiology, management, intellectual property, grants) and hands-on (MS, macrophage cultures, qPCR, shRNA, flow assay) training as well as network opportunities which will be implemented in the European return institution. Altogether, the generated data should add to our understanding of macrophage proteoglycans and their importance for CVD and provide the opportunity for identifying drug targets and for transfer of US collaborations and know-how to the EU
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Klinische Medizin Kardiologie Herz-Kreislauf-Erkrankungen Arteriosklerose
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
FP7-PEOPLE-2010-IOF
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
3000 LEUVEN
Belgien
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.