Skip to main content
Weiter zur Homepage der Europäischen Kommission (öffnet in neuem Fenster)
Deutsch Deutsch
CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
CORDIS
Inhalt archiviert am 2024-06-18

Regulation of AMPA type of glutamate receptor<br/> surface diffusion by Protein Kinase ζ

Ziel

"In recent years significant progress has been made into deciphering the initial triggering mechanisms responsible for the induction of synaptic strengthening. Contrarily, very few studies address the question as to which cellular processes are responsible for the maintenance of LTP. Recently, the protein kinase M zeta (PKMζ, an atypical protein kinase C) has taken center stage in the field of synaptic plasticity due to its unique role in the maintenance of LTP. Among some of the most crucial observations are: 1) the increased in PKMζ mRNA level following LTP5, 2) Its protein product is constitutively active, 3) postsynaptic perfusion of PKMζ alone increases synaptic strength, 4) it is necessary and sufficient for the maintenance of LTP. Furthermore, its inhibition reverses pre-established LTP and most importantly erases memories. Therefore this protein merits a primary role in the maintenance of memory traces.
Although PKMζ activity is crucial for the persistence of LTP however little is known about its precise cellular and molecular mechanisms of action. Recent evidence point to its role in the rapid redistribution of preexisting surface receptors on the plasma membrane. For example, pharmacologically blocking postsynaptic exocytosis with Botulinum toxin B fails to disrupt PKMζ-induced synaptic potentiation. Meanwhile the same manipulation leads to rapid and persistent rundown of synaptic transmission. Provided that blocking exocytosis is not involved in the PKMζ-mediated effects on synaptic transmission leads me to hypothesize that PKMζ must regulates surface diffusion of AMPARs either by trapping at the postsynaptic density or reshuffling of AMPARs from extrasynaptic to synaptic sites. In this proposal I will test this using a combination of high resolution imaging techniques, molecular biology and electrophysiology."

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

Sie müssen sich anmelden oder registrieren, um diese Funktion zu nutzen

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-2010-IIF
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Koordinator

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
EU-Beitrag
€ 195 064,00
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
Mein Booklet 0 0