Objectif
Recurrent infection remains the major reason for treatment failure in patients treated for renal failure with peritoneal dialysis (PD). The underlying hypothesis of this study is that modification of peritoneal monocyte/macrophage biology by PD alters tissue homeostasis, susceptibility to infection and the development of immunity to re-infection, compromising the long-term potential of peritoneal dialysis as a therapy.
In spite of their role in peritoneal host defence and tissue homeostasis, the immunobiology of peritoneal macrophages remains poorly understood. Peritoneal monocytic cells derived from PD patients are depleted throughout the course of PD and exhibit increasing signs of immaturity with reduced capacity to respond to LPS compared to peripheral blood monocytes and a propensity to spontaneous activation in vitro. It has been suggested that these cells are polarised in their immune responsiveness towards an anti-inflammatory phenotype. Our broad experience of mouse models has highlighted extensive macrophage heterogeneity and has established a broad gene expression database.
We aim to:
1. complete the first systematic and detailed study of the impact of peritoneal dialysis on the monocyte/macrophage system, including the identification of corresponding cellular subsets between mouse models and human.
2. assess the impact of this altered cell biology on functional responses of PD monocytic cells to infectious challenge, the regulation of immunity and tissue damage.
Our combined experience and novel datasets mean that we will develop a detailed understanding of the functional alterations in the monocyte/macrophage-lineage and the impacts these have on susceptibility to infection and treatment failure. A better mechanistic characterisation of changes in peritoneal monocytes may translate into novel therapeutic interventions that will have direct application for improving outcomes in PD patients and the potential for long-term PD treatment.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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FP7-PEOPLE-2010-IIF
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Coordinateur
CF10 3AT CARDIFF
Royaume-Uni
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.