Cel
Recurrent infection remains the major reason for treatment failure in patients treated for renal failure with peritoneal dialysis (PD). The underlying hypothesis of this study is that modification of peritoneal monocyte/macrophage biology by PD alters tissue homeostasis, susceptibility to infection and the development of immunity to re-infection, compromising the long-term potential of peritoneal dialysis as a therapy.
In spite of their role in peritoneal host defence and tissue homeostasis, the immunobiology of peritoneal macrophages remains poorly understood. Peritoneal monocytic cells derived from PD patients are depleted throughout the course of PD and exhibit increasing signs of immaturity with reduced capacity to respond to LPS compared to peripheral blood monocytes and a propensity to spontaneous activation in vitro. It has been suggested that these cells are polarised in their immune responsiveness towards an anti-inflammatory phenotype. Our broad experience of mouse models has highlighted extensive macrophage heterogeneity and has established a broad gene expression database.
We aim to:
1. complete the first systematic and detailed study of the impact of peritoneal dialysis on the monocyte/macrophage system, including the identification of corresponding cellular subsets between mouse models and human.
2. assess the impact of this altered cell biology on functional responses of PD monocytic cells to infectious challenge, the regulation of immunity and tissue damage.
Our combined experience and novel datasets mean that we will develop a detailed understanding of the functional alterations in the monocyte/macrophage-lineage and the impacts these have on susceptibility to infection and treatment failure. A better mechanistic characterisation of changes in peritoneal monocytes may translate into novel therapeutic interventions that will have direct application for improving outcomes in PD patients and the potential for long-term PD treatment.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze informatyka bazy danych
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biologia komórki
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna nefrologia dializa
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna fizjologia homeostaza
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
FP7-PEOPLE-2010-IIF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
CF10 3AT CARDIFF
Zjednoczone Królestwo
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.