Ziel
Living cells depend on the correct functioning of proteins that transport cargo across the membranes. We will use computer simulations to understand the mechanisms employed by three proteins that mediate transport across biological membranes. Each of these three proteins is important for physiology and disease.
A large part of the research planned aims at understanding the SecA motor protein. SecA is an essential component of the Sec translocation system in bacteria, where it couples the hydrolysis of adenosine triphosphate (ATP) with remarkable protein conformational changes to transport newly synthesized proteins across the plasma membrane. Key open questions concern the mechanism of the chemical-mechanical coupling employed by SecA, and how SecA works together with the SecYEG protein channel to translocate proteins. We will address these questions by performing molecular dynamics computations at the classical and combined quantum mechanical/molecular mechanical levels, and bioinformatics analyses.
The plasma membrane proton pump is a member of the P-type ATPases family, complex enzymes essential for maintaining the plasma membrane potential and for secondary transport systems in eukaryotes. We will assess the dynamics of the AHA2 plasma membrane proton pump in a hydrated lipid membrane, the mechanism of long-distance conformational coupling, and the functional role of specific amino acids.
Channelrhodopsin-2 is a light-gated cation channel that can be expressed in mammalian neurons and used as a powerful tool to probe neuronal circuits. Comparison of the sequences of channelrhodopsin-2 and other microbial-type rhodopsins raises intriguing questions about the functional roles of specific amino acids. To contribute to the general understanding of the principles that govern the design of membrane transporters, we will combine homology modeling of channelrhodopsin-2 with molecular dynamics of channelrhodopsin-2, bacteriorhodopsin, and sensory rhodopsin.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Naturwissenschaften Biowissenschaften Mikrobiologie Bakteriologie
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Biochemie Biomoleküle Lipide
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- Naturwissenschaften Mathematik angewandte Mathematik mathematisches Modell
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP7-PEOPLE-2010-RG
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
14195 BERLIN
Deutschland
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.